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高脂樣本甘油測定試劑盒適用范圍

發(fā)布時間: 2021-10-28  點擊次數(shù): 612次

高脂樣本甘油測定試劑盒適用范圍



描述:甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。與游離脂肪酸一樣,甘油含量是甘油三酯水解反應的可靠檢測指標,但檢測更加方便。本試劑盒采用優(yōu)化步驟,能夠檢測實體組織、細胞中的甘油含量,線性范圍為10-1200µmol/L

 

原理:ATP存在下甘油被甘油激酶磷酸化為3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧化氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。

 

適用范圍:測定實體組織、細胞中的甘油濃度。

 

所需設備:酶標儀、生化分析儀或721、722型可見光分光光度計。佳工作波長550nm,如無此波長建議優(yōu)先選用570nm、次選530、490nm

 

 組織細胞裂解

細胞(包括分化的脂肪細胞)裂解:

消化、離心收集細胞?;蛑苯釉谂囵B(yǎng)皿內(nèi)裂解。通常6孔板單孔約2x106個細胞,75cm2瓶約1x107細胞。按比例每1~2 x 106細胞加0.1ml裂解液,震蕩或渦旋裂解后,靜置10分鐘。

 

動物組織裂解:

切記要預先將新鮮組織剪切稱重后再進行保存。組織凍存后再進行解凍、剪切、稱重可能會產(chǎn)生嚴重的測量誤差。離心管精確稱重,加入組織塊后再稱重,二者相減(即減量稱重法)計算組織重量(100mg)。強烈建議按比例每1mg組織加10µl裂解液以減少樣品間蛋白和脂質(zhì)含量變異而產(chǎn)生的誤差。(注意;裂解液用量在1ml或更多可保證有效的裂解與脂質(zhì)提?。?。用電動高速勻漿器或手動玻璃勻漿器破碎組織。(不超聲方法,因其不能*和均勻破碎。應根據(jù)預實驗調(diào)整初始的組織細胞加入量),而后,靜置10分鐘。

 

裂解液處理:

1.    取適量上清液轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管中,進行步驟2的操作。余下的裂解液可用BCA法蛋白定量試劑盒進行蛋白定量或-20oC儲存。

2.    70oC 加熱10分鐘滅活脂肪酶,可能出現(xiàn)絮狀沉淀。

3.    室溫5000rpm離心5分鐘,上層清液即可用于酶學測定。

 

 

甘油測定

1.    參見下表加樣。待測樣品體積10µl,多加可能會抑制反應。

2.    37oC25oC反應 10分鐘。反應平衡后顏色在60分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

3.    先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測定各管OD值。

4.    繪制標準曲線并計算甘油濃度。

Excel作圖步驟:各標準管OD值為y軸,標準品濃度為x軸。(1)鼠標左鍵圈住數(shù)據(jù),點擊做圖向?qū)?,選擇-散點圖-,點擊-完成-。(2)鼠標右鍵點圖上的某一點,點擊-添加趨勢線-,點擊-選項-,點擊-顯示公式--R2-。

 

高脂樣本甘油測定試劑盒

 

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